CAS 18103-98-5

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18103-98-5
分子式C12H15NO
分子量189.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909 CAS 18103-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 18103-98-5。分子式 C12H15NO，分子量 189.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H15NO 的（(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909），其CAS登记号是 18103-98-5，分子量为 189.25 g/mol。 （分子式 C12H15NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO
分子量189.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108355753 B, 授权公告日 2016-06-01.
  2. Lee S K, Park J H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909" [P]. US Patent, US 9240631 B2, 2019-01-22.
  3. 发明人周伟，唐晓军，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114955915 B, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 1156, (11), 3308-3314.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 977, 4020-4047.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(Dimethylamino)-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one 18103-98-5 C12H15NO V3909 Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 976, 531-553.

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