CAS 18108-24-2

AMPPA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18108-24-2
分子式C4H12NO3P
分子量153.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

AMPPA CAS 18108-24-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（AMPPA）为药物标准品，CAS 登记号 18108-24-2，分子式 C4H12NO3P，分子量 153.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（AMPPA），CAS注册编号 18108-24-2，化学分子式为 C4H12NO3P，分子量 153.12 g/mol。 （分子式 C4H12NO3P）的化学结构中包含酰胺类，含膦酸基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18108-24-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H12NO3P
分子量153.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114176836 A, 授权公告日 2015-07-02.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of AMPPA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115364271 B, 授权公告日 2021-06-25.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity AMPPA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442665 B, 授权公告日 2025-07-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 315, 4778-4798.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1250, (12), 8948-8967.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of AMPPA Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 471, 6805-6834.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2047, 9040-9069.

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