CAS 1812247-54-3

1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1812247-54-3
分子式C10H8F2N4O3
分子量270.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole CAS 1812247-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole，CAS 号 1812247-54-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F2N4O3，分子量 270.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为270.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C10H8F2N4O3 的（1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole），其CAS登记号是 1812247-54-3，分子量为 270.19 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole，CAS 1812247-54-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2N4O3
分子量270.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110512804 B, 授权公告日 2016-07-16.
  2. 发明人林芳，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116518271 A, 授权公告日 2023-09-05.
  3. 发明人韩伟，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811503 B, 授权公告日 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2291, 9555-9566.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1364, (5), 8554-8572.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Difluoromethoxy)-4-nitrophenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 946, (3), 9766-9788.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 496, 4064-4092.

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