CAS 181576-27-2

1-(2,6-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181576-27-2
分子式C8H16N2O
分子量156.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one CAS 181576-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,6-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one，CAS 号 181576-27-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H16N2O，分子量 156.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2,6-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 181576-27-2，化学分子式为 C8H16N2O，分子量 156.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为156.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2,6-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2O
分子量156.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115680560 B, 授权公告日 2019-11-27.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9437714 B2, 2025-10-20.
  3. 发明人马晓峰，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dimethylpiperazin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116608302 A, 授权公告日 2021-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 991, (3), 6647-6664.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2090, (8), 4131-4135.

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