CAS 181578-02-9

N-{5-acetyl-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181578-02-9
分子式C18H18N2O4
分子量326.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-{5-acetyl-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide CAS 181578-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-{5-acetyl-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide，CAS 号 181578-02-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18N2O4，分子量 326.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为326.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 181578-02-9 对应的化合物（英文标识 N-{5-acetyl-6-(E)-2-(dimethylamino)ethenyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide），化学式 C18H18N2O4，相对分子质量 326.35。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括326.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（N-{5-acetyl-6- (E)-2-(dimethylamino)ethenyl -2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18N2O4
分子量326.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2008年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697161 B, 授权公告日 2017-04-14.
  2. 发明人胡光，朱建伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-{5-acetyl-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116088357 A, 授权公告日 2016-04-02.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-{5-acetyl-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113919139 A, 授权公告日 2019-04-11.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1075, (5), 6622-6645.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1442, (1), 9820-9840.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-{5-acetyl-6-[(E)-2-(dimethylamino)ethenyl]-2-oxo-2H-pyran-3-yl}benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 353, 6944-6972.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1896, (2), 7751-7767.

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