CAS 1817006-65-7

Ethyl aminon-(4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanethiocarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1817006-65-7
分子式C10H16N4O2S
分子量256.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl aminon-(4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanethiocarbamate CAS 1817006-65-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl aminon-(4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanethiocarbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1817006-65-7。分子式 C10H16N4O2S，分子量 256.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl aminon-(4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanethiocarbamate），CAS注册编号 1817006-65-7，化学分子式为 C10H16N4O2S，分子量 256.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为256.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1817006-65-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4O2S
分子量256.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11065625 B2, 2017-06-10.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ethyl aminon-(4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanethiocarbamate" [P]. US Patent, US 11473408 B2, 2020-01-07.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl aminon-(4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanethiocarbamate" [P]. US Patent, US 9034078 B2, 2017-04-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 265, (4), 843-851.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1855, 1658-1663.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl aminon-(4-isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methanethiocarbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1989, (7), 4381-4410.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2266, (7), 8043-8059.

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