CAS 1820575-68-5

(1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820575-68-5
分子式C9H10ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 1820575-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1820575-68-5。分子式 C9H10ClN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H10ClN HCl 的（(1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1820575-68-5，分子量为 204.09 g/mol。 （分子式 C9H10ClN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（(1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN HCl
分子量204.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116151593 A, 授权公告日 2020-09-15.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324231 A, 授权公告日 2015-03-16.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113612583 B, 授权公告日 2018-10-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 1677, (1), 8887-8904.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1457, 2124-2135.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-chlorophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2442, (11), 2459-2486.

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