CAS 1820575-95-8

(2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820575-95-8
分子式C10H17N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride CAS 1820575-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1820575-95-8，分子式 C10H17N3O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1820575-95-8 对应的化合物（英文标识 (2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride），化学式 C10H17N3O 2HCl，相对分子质量 231.72。 （分子式 C10H17N3O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（(2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride，CAS 1820575-95-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O 2*HCl
分子量231.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252572 B, 授权公告日 2024-05-18.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151331 A, 授权公告日 2016-02-14.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114880382 B, 授权公告日 2021-09-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 203, (4), 6965-6971.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 546, 7887-7895.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S)-2-(1-ethyl-1H-pyrazol-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 2313, (7), 9201-9205.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1801, 525-528.

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