CAS 1820639-75-5
Methyl 5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1820639-75-5 |
| 分子式 | C11H13N3O4 |
| 分子量 | 251.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate，CAS 号 1820639-75-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H13N3O4，分子量 251.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C11H13N3O4 的（Methyl 5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 1820639-75-5，分子量为 251.24 g/mol。 依据分子式为 C11H13N3O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Methyl 5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H13N3O4 |
| 分子量 | 251.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492322 A, 授权公告日 2015-05-22.
- 发明人郑宇鹏，徐明华，郭海燕. "Method for the Synthesis of Methyl 5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114824302 A, 授权公告日 2025-10-13.
- 发明人冯建国，何建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112735940 B, 授权公告日 2016-03-09.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2016, 5847-5850.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1849, (6), 3289-3311.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-nitro-6-(pyrrolidin-1-yl)pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 765, 5612-5637.
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