CAS 1820673-41-3

Methyl 4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820673-41-3
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate CAS 1820673-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820673-41-3 对应的（Methyl 4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8F3NO3，分子量 271.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1820673-41-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate），化学式 C12H8F3NO3，相对分子质量 271.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为271.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1820673-41-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F3NO3
分子量271.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10259813 B2, 2020-01-24.
  2. Williams B T, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of Methyl 4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11409048 B2, 2016-11-19.
  3. 发明人朱建伟，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-hydroxy-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116797345 B, 授权公告日 2025-02-17.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 2463, 9767-9788.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1978, 9735-9750.

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