CAS 1820675-34-0
Methyl 2-chloro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzoate
| CAS 号 | 1820675-34-0 |
| 分子式 | C15H10ClF3O3 |
| 分子量 | 330.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Methyl 2-chloro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzoate，CAS 1820675-34-0），分子式 C15H10ClF3O3，分子量 330.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1820675-34-0 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-chloro-4-4-(trifluoromethoxy)phenylbenzoate），化学式 C15H10ClF3O3，相对分子质量 330.69。 依据分子式为 C15H10ClF3O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：
应用场景：（Methyl 2-chloro-4- 4-(trifluoromethoxy)phenyl benzoate，CAS 1820675-34-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10ClF3O3 |
| 分子量 | 330.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，林芳，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115891480 A, 授权公告日 2015-04-12.
- 发明人杨光，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methyl 2-chloro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111905167 A, 授权公告日 2021-06-24.
- 发明人林芳，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-chloro-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114485588 A, 授权公告日 2023-12-03.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 315, (2), 8752-8756.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2143, (10), 3087-3102.
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