CAS 1820747-76-9

Methyl 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820747-76-9
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1820747-76-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1820747-76-9 对应的（Methyl 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N2O2，分子量 180.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H12N2O2 的（Methyl 5H,6H,7H,8H-imidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1820747-76-9，分子量为 180.20 g/mol。 （分子式 C9H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5H,6H,7H,8H-imidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O2
分子量180.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109901712 A, 授权公告日 2023-06-26.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10896629 B2, 2020-05-20.
  3. 发明人唐晓军，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5H,6H,7H,8H-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111877669 A, 授权公告日 2021-09-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2243, (3), 9776-9785.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1473, (9), 398-417.

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