CAS 1822835-40-4

Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822835-40-4
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1822835-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1822835-40-4 对应的（Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H11BrN2O2，分子量 283.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H11BrN2O2 的（Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo1,5-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1822835-40-4，分子量为 283.12 g/mol。 依据分子式为 C11H11BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo 1,5-a pyridine-2-carboxylate，CAS 1822835-40-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrN2O2
分子量283.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966100 B, 授权公告日 2020-08-28.
  2. Lefèvre J P, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3996654 A1, 2023-03-09.
  3. 发明人沈红梅，高志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116526665 A, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 767, (7), 2654-2671.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 564, 8848-8863.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-bromo-4-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1247, (3), 9320-9342.

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