CAS 1822845-17-9

tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1822845-17-9
分子式C10H14ClN3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride CAS 1822845-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride，CAS 1822845-17-9），分子式 C10H14ClN3O2 2*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1822845-17-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride），化学式 C10H14ClN3O2 2HCl，相对分子质量 280.15。 依据分子式为 C10H14ClN3O2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：（tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2 2*HCl
分子量280.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109657578 B, 授权公告日 2019-11-03.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115874384 A, 授权公告日 2025-05-21.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114700593 A, 授权公告日 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 105, (7), 9973-10001.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1259, 5230-5257.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((5-chloropyrazin-2-yl)methyl)carbamate dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 167, (2), 7517-7525.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 663, (7), 4837-4854.

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