CAS 18231-08-8

(dimethoxymethyl)cyclohexane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18231-08-8
分子式C9H18O2
分子量158.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(dimethoxymethyl)cyclohexane CAS 18231-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(dimethoxymethyl)cyclohexane，CAS 号 18231-08-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18O2，分子量 158.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(dimethoxymethyl)cyclohexane），CAS注册编号 18231-08-8，化学分子式为 C9H18O2，分子量 158.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为158.24 g/mol，属于中等分子量化合物。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18231-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18O2
分子量158.24 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9304228 B2, 2023-04-08.
  2. 发明人郭海燕，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of (dimethoxymethyl)cyclohexane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110046806 A, 授权公告日 2023-04-11.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1997, 9535-9560.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 2394, (7), 3429-3447.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (dimethoxymethyl)cyclohexane Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 2257, (5), 638-667.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 484, 7213-7220.

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