CAS 1823263-41-7

7-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823263-41-7
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylic acid CAS 1823263-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823263-41-7 对应的（7-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H23NO5，分子量 285.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1823263-41-7 对应的化合物（英文标识 7-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxaspiro3.5Nonane-7-carboxylic acid），化学式 C14H23NO5，相对分子质量 285.34。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括285.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1823263-41-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23NO5
分子量285.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Rossi M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3442270 A1, 2015-03-24.
  2. 发明人杨光，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 7-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111732816 B, 授权公告日 2020-01-13.
  3. 发明人唐晓军，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110368353 B, 授权公告日 2018-03-21.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1554, (4), 2034-2037.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1418, (9), 3852-3874.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-oxaspiro[3.5]Nonane-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2274, (8), 2490-2518.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1412, (5), 3096-3099.

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