CAS 1823271-87-9

tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823271-87-9
分子式C21H32N2O3
分子量360.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 1823271-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823271-87-9 对应的(tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H32N2O3,分子量 360.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 (tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate),CAS注册编号 1823271-87-9,化学分子式为 C21H32N2O3,分子量 360.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括360.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核

应用场景:(tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro 4.5 decane-8-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H32N2O3
分子量360.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11308873 B2, 2023-03-15.
  2. 发明人钱学锋,王建平,冯建国. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113587096 A, 授权公告日 2025-12-16.
  3. 发明人林芳,孙丽萍,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110063108 A, 授权公告日 2025-08-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 1255, (1), 4229-4249.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1053, 4239-4268.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-((benzyloxy)methyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 633, 2717-2738.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2017, 1354, (8), 6420-6439.

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