CAS 1823562-03-3

9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823562-03-3
分子式C15H19NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid hydrochloride CAS 1823562-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1823562-03-3 对应的（9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H19NO3 HCl 的（9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo3.3.1nonane-7-carboxylic acid hydrochloride），其CAS登记号是 1823562-03-3，分子量为 297.78 g/mol。 （C15H19NO3 HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo 3.3.1 nonane-7-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1823562-03-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO3 HCl
分子量297.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Lee S K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11666823 B2, 2024-03-14.
  2. Mueller T, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 9946113 B2, 2016-07-17.
  3. 发明人林芳，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 9-Benzyl-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112577471 A, 授权公告日 2020-06-25.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 1653, 4594-4615.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 920, (6), 9272-9284.

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