CAS 1823783-75-0

1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823783-75-0
分子式C6H5ClFN3O3
分子量221.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride CAS 1823783-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride，CAS 号 1823783-75-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5ClFN3O3，分子量 221.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1823783-75-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride），化学式 C6H5ClFN3O3，相对分子质量 221.57。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括221.57 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：（1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5ClFN3O3
分子量221.57 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3005787 A1, 2018-04-07.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108026968 B, 授权公告日 2016-02-26.
  3. Mueller T, Stevens L M, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride" [P]. US Patent, US 10133241 B2, 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1019, (10), 7842-7849.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1730, 3586-3607.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluoroethyl)-4-nitro-1H-pyrazole-5-carbonyl chloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 1204, (6), 8213-8228.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 2018, (3), 6654-6680.

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