CAS 1823920-47-3

2'-(Methylthio)-5'H-spiro[cyclobutane-1,6'-thieno[2,3-d]pyrimidin]-4'-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823920-47-3
分子式C10H12N2OS2
分子量240.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2'-(Methylthio)-5'H-spiro[cyclobutane-1,6'-thieno[2,3-d]pyrimidin]-4'-ol CAS 1823920-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2'-(Methylthio)-5'H-spiro[cyclobutane-1,6'-thieno[2,3-d]pyrimidin]-4'-ol，CAS 1823920-47-3），分子式 C10H12N2OS2，分子量 240.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1823920-47-3 对应的化合物（英文标识 2'-(Methylthio)-5'H-spirocyclobutane-1,6'-thieno2,3-dpyrimidin-4'-ol），化学式 C10H12N2OS2，相对分子质量 240.35。 依据分子式为 C10H12N2OS2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2'-(Methylthio)-5'H-spiro cyclobutane-1,6'-thieno 2,3-d pyrimidin -4'-ol，CAS 1823920-47-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2OS2
分子量240.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117987935 A, 授权公告日 2022-03-13.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2'-(Methylthio)-5'H-spiro[cyclobutane-1,6'-thieno[2,3-d]pyrimidin]-4'-ol" [P]. European Patent, EP 3922258 A1, 2019-07-19.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2'-(Methylthio)-5'H-spiro[cyclobutane-1,6'-thieno[2,3-d]pyrimidin]-4'-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109484234 B, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1938, (4), 3446-3458.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1808, 5273-5280.

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