CAS 1824-97-1

Methyl b-D-xylofuranoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824-97-1
分子式C6H12O5
分子量164.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl b-D-xylofuranoside CAS 1824-97-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl b-D-xylofuranoside）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1824-97-1。分子式 C6H12O5，分子量 164.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl b-D-xylofuranoside），CAS注册编号 1824-97-1，化学分子式为 C6H12O5，分子量 164.16 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括164.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl b-D-xylofuranoside）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12O5
分子量164.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111817743 A, 授权公告日 2024-05-15.
  2. 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of Methyl b-D-xylofuranoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575786 B, 授权公告日 2018-04-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2245, (10), 5900-5921.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1150, (12), 4779-4788.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl b-D-xylofuranoside Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 158, (10), 1655-1672.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 2288, 5457-5484.

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