CAS 18254-13-2

2,4,6-Tris(1-phenylethyl)-phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18254-13-2
分子式C30H30O
分子量406.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4,6-Tris(1-phenylethyl)-phenol CAS 18254-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,4,6-Tris(1-phenylethyl)-phenol，CAS 18254-13-2）属于药物标准品。分子式 C30H30O，分子量 406.56。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C30H30O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 406.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2,4,6-Tris(1-phenylethyl)-phenol），CAS注册编号 18254-13-2，化学分子式为 C30H30O，分子量 406.56 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2,4,6-Tris(1-phenylethyl)-phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H30O
分子量406.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108991436 B, 授权公告日 2024-01-03.
  2. 发明人罗永刚，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,4,6-Tris(1-phenylethyl)-phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113826617 A, 授权公告日 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1973, (10), 93-102.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 2425, (8), 3799-3822.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4,6-Tris(1-phenylethyl)-phenol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 682, 5845-5871.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2013, 152, 936-965.

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