CAS 18290-59-0
Trichloro(cyclooctyl)silane
| CAS 号 | 18290-59-0 |
| 分子式 | C8H15Cl3Si |
| 分子量 | 245.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 18290-59-0 对应的（Trichloro(cyclooctyl)silane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15Cl3Si，分子量 245.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H15Cl3Si 的（Trichloro(cyclooctyl)silane），其CAS登记号是 18290-59-0，分子量为 245.65 g/mol。 依据分子式为 C8H15Cl3Si 的结构特征，其分子内含含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 245.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Trichloro(cyclooctyl)silane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H15Cl3Si |
| 分子量 | 245.65 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117960903 B, 授权公告日 2019-08-19.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of Trichloro(cyclooctyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522796 B, 授权公告日 2025-06-09.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1743, (11), 6161-6165.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1738, (6), 3675-3699.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trichloro(cyclooctyl)silane Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 686, 4315-4320.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 143, (7), 3594-3598.
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