CAS 18315-89-4

Potassiumribonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18315-89-4
分子式C5H9O6 K
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Potassiumribonate CAS 18315-89-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Potassiumribonate，CAS 18315-89-4），分子式 C5H9O6 K。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H9O6 K 的（Potassiumribonate），其CAS登记号是 18315-89-4，分子量为 204.22 g/mol。 （分子式 C5H9O6 K）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Potassiumribonate，CAS 18315-89-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9O6 K
分子量204.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114976977 B, 授权公告日 2024-02-12.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Potassiumribonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111288816 B, 授权公告日 2023-10-11.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Potassiumribonate" [P]. European Patent, EP 3002549 A1, 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2083, (11), 9446-9451.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 854, (11), 5220-5232.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Potassiumribonate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1356, 6401-6411.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1036, (5), 9622-9635.

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