CAS 183162-36-9

3-hydroxyoxolane-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183162-36-9
分子式C5H8O4
分子量132.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-hydroxyoxolane-3-carboxylic acid CAS 183162-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-hydroxyoxolane-3-carboxylic acid，CAS 183162-36-9）属于药物标准品。分子式 C5H8O4，分子量 132.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中糖类衍生物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-hydroxyoxolane-3-carboxylic acid），CAS注册编号 183162-36-9，化学分子式为 C5H8O4，分子量 132.11 g/mol。 （分子式 C5H8O4）的化学结构中包含糖类衍生物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-hydroxyoxolane-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8O4
分子量132.11 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2009年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116593274 A, 授权公告日 2022-02-12.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-hydroxyoxolane-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114762145 A, 授权公告日 2022-08-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 973, 6322-6332.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1917, (12), 3468-3480.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-hydroxyoxolane-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1371, (3), 6462-6475.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2232, (3), 957-978.

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