CAS 183170-88-9

7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183170-88-9
分子式C7H6N2O2S
分子量182.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 183170-88-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 183170-88-9。分子式 C7H6N2O2S，分子量 182.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为182.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H6N2O2S 的（7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo3,2-apyrimidin-5-one），其CAS登记号是 183170-88-9，分子量为 182.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为182.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo 3,2-a pyrimidin-5-one，CAS 183170-88-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O2S
分子量182.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110709873 A, 授权公告日 2021-05-17.
  2. 发明人杨光，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114690108 A, 授权公告日 2025-02-14.
  3. Klinger H, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. US Patent, US 10776723 B2, 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1692, (1), 2742-2763.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 970, (3), 1707-1722.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-6-methyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2294, (12), 2139-2153.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2024, 288, (4), 4016-4043.

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