CAS 183875-28-7

(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183875-28-7
分子式C35H36O6S
分子量584.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate CAS 183875-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 183875-28-7。分子式 C35H36O6S,分子量 584.72。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 183875-28-7 对应的化合物(英文标识 (2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate),化学式 C35H36O6S,相对分子质量 584.72。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括584.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持

应用场景:((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H36O6S
分子量584.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2009年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁,杨光,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117273870 B, 授权公告日 2019-01-05.
  2. 发明人胡光,周伟,韩伟. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-(phenylthio)tetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115980626 B, 授权公告日 2021-12-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1563, (11), 6652-6681.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1881, (10), 9714-9733.

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