CAS 18404-86-9

(2S,3R,4S,5R)-2-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18404-86-9
分子式C13H19ClO8
分子量338.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3R,4S,5R)-2-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate CAS 18404-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3R,4S,5R)-2-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate）为药物标准品，CAS 登记号 18404-86-9，分子式 C13H19ClO8，分子量 338.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为338.74 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C13H19ClO8 的（(2S,3R,4S,5R)-2-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate），其CAS登记号是 18404-86-9，分子量为 338.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18404-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClO8
分子量338.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112365600 A, 授权公告日 2021-03-13.
  2. Roberts E F, Fischer A B, Chen K W. "Method for the Synthesis of (2S,3R,4S,5R)-2-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. US Patent, US 10045071 B2, 2016-01-08.
  3. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3R,4S,5R)-2-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110528658 B, 授权公告日 2018-12-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1057, (7), 6337-6350.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1612, (4), 8704-8732.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3R,4S,5R)-2-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1767, (1), 1415-1443.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1663, 4338-4363.

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