CAS 184040-74-2
3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 184040-74-2 |
| 分子式 | C9H7ClN2O5S2 |
| 分子量 | 322.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 184040-74-2 对应的（3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7ClN2O5S2，分子量 322.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为322.75 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 184040-74-2 对应的化合物（英文标识 3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid），化学式 C9H7ClN2O5S2，相对分子质量 322.75。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034
应用场景：从实际应用出发，（CAS 184040-74-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClN2O5S2 |
| 分子量 | 322.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9249075 B2, 2015-06-03.
- 发明人罗永刚，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113152319 B, 授权公告日 2021-05-23.
- 发明人唐晓军，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(N-(4-chloro-3-methylisoxazol-5-yl)sulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109794876 A, 授权公告日 2015-06-15.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 2275, 2851-2869.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 2450, 5795-5801.
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