CAS 18436-37-8

3-Hexyldihydrofuran-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18436-37-8
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hexyldihydrofuran-2(3H)-one CAS 18436-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Hexyldihydrofuran-2(3H)-one，CAS 18436-37-8）属于药物标准品。分子式 C10H18O2，分子量 170.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H18O2 的（3-Hexyldihydrofuran-2(3H)-one），其CAS登记号是 18436-37-8，分子量为 170.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为170.25 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 18436-37-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O2
分子量170.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3196131 A1, 2018-04-27.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-Hexyldihydrofuran-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409162 A, 授权公告日 2022-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 391, (2), 1626-1655.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2351, (12), 5767-5788.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hexyldihydrofuran-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 233, (4), 3631-3641.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 392, (11), 232-243.

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