CAS 184887-85-2

(+/-)-4'-Bromohymenin 184887-85-2 4-(2-Amino-5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184887-85-2
分子式C11H10Br3N5O
分子量467.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-4'-Bromohymenin 184887-85-2 4-(2-Amino-5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one CAS 184887-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(+/-)-4'-Bromohymenin 184887-85-2 4-(2-Amino-5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one，CAS 184887-85-2），分子式 C11H10Br3N5O，分子量 467.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C11H10Br3N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 467.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H10Br3N5O 的（(+/-)-4'-Bromohymenin 184887-85-2 4-(2-Amino-5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo2,3-cazepin-8(1H)-one），其CAS登记号是 184887-85-2，分子量为 467.94 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：（(+/-)-4'-Bromohymenin 184887-85-2 4-(2-Amino-5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo 2,3-c azepin-8(1H)-one，CAS 184887-85-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Br3N5O
分子量467.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量Br取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111976853 A, 授权公告日 2022-12-16.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (+/-)-4'-Bromohymenin 184887-85-2 4-(2-Amino-5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one" [P]. European Patent, EP 3943411 A1, 2024-01-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 594, (5), 991-1005.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1518, 5596-5620.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+/-)-4'-Bromohymenin 184887-85-2 4-(2-Amino-5-bromo-1H-imidazol-4-yl)-2,3-dibromo-4,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,3-c]azepin-8(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 1480, 9037-9040.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 621, 5188-5205.

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