CAS 185337-43-3

5-Hydroxy-4-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)isoxazol-3(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185337-43-3
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-4-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)isoxazol-3(2H)-one CAS 185337-43-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Hydroxy-4-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)isoxazol-3(2H)-one，CAS 185337-43-3）属于药物标准品。分子式 C17H15NO4，分子量 297.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 185337-43-3 对应的化合物（英文标识 5-Hydroxy-4-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)isoxazol-3(2H)-one），化学式 C17H15NO4，相对分子质量 297.31。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括297.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 185337-43-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112000487 B, 授权公告日 2019-10-10.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-4-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110108836 B, 授权公告日 2019-11-11.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-4-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)isoxazol-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109231335 B, 授权公告日 2017-12-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 157, (8), 614-635.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 422, 5944-5958.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-4-(2-((o-tolyloxy)methyl)phenyl)isoxazol-3(2H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 2054, 6948-6965.

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