CAS 18540-38-0

3,5-Dichloro-n-hydroxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18540-38-0
分子式C7H5Cl2NO2
分子量206.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-n-hydroxybenzamide CAS 18540-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dichloro-n-hydroxybenzamide，CAS 号 18540-38-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H5Cl2NO2，分子量 206.03。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C7H5Cl2NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （3,5-Dichloro-n-hydroxybenzamide），CAS注册编号 18540-38-0，化学分子式为 C7H5Cl2NO2，分子量 206.03 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3,5-Dichloro-n-hydroxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2NO2
分子量206.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Fischer A B, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11234157 B2, 2023-11-11.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-n-hydroxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116570258 A, 授权公告日 2025-09-15.
  3. Patel M V, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-n-hydroxybenzamide" [P]. US Patent, US 11155526 B2, 2016-08-01.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2294, (9), 7348-7368.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 1232, (5), 2159-2165.

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