CAS 1855911-52-2
1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanamine dihydrochloride
| CAS 号 | 1855911-52-2 |
| 分子式 | C7H13N3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanamine dihydrochloride，CAS 1855911-52-2）属于药物标准品。分子式 C7H13N3 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比，的分子量为175.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1855911-52-2 对应的化合物（英文标识 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanamine dihydrochloride），化学式 C7H13N3 2HCl，相对分子质量 175.66。 依据分子式为 C7H13N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 175.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：针对化学分析用途，（1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanamine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H13N3 2*HCl |
| 分子量 | 175.66 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116164352 A, 授权公告日 2019-08-07.
- Schröder R, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanamine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3549700 A1, 2015-04-07.
- 发明人沈红梅，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113534594 A, 授权公告日 2020-06-09.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1307, 4583-4597.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1316, 1648-1659.
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