CAS 1856027-83-2

N-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856027-83-2
分子式C11H21N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride CAS 1856027-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1856027-83-2 对应的（N-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H21N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1856027-83-2 对应的化合物（英文标识 N-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H21N3O HCl，相对分子质量 247.77。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（N-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21N3O HCl
分子量247.77 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739854 B, 授权公告日 2025-04-16.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3658873 A1, 2025-03-02.
  3. 发明人林芳，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Isopropyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-3-methoxypropan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404003 B, 授权公告日 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1635, (4), 7486-7489.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1748, 5194-5202.

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