CAS 1856098-39-9

1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1856098-39-9
分子式C10H15F2N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine hydrochloride CAS 1856098-39-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1856098-39-9，分子式 C10H15F2N3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H15F2N3O HCl 的（1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine hydrochloride），其CAS登记号是 1856098-39-9，分子量为 267.70 g/mol。 依据分子式为 C10H15F2N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15F2N3O HCl
分子量267.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368923 B, 授权公告日 2025-01-24.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(1-(Difluoromethyl)-1H-pyrazol-5-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113701949 B, 授权公告日 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1721, (5), 1501-1525.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2289, (3), 9659-9680.

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