CAS 1858255-69-2

N-(2-(4-(3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)azinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1858255-69-2
分子式C18H23FN4O4
分子量378.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-(3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)azinic acid CAS 1858255-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-(4-(3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)azinic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1858255-69-2。分子式 C18H23FN4O4，分子量 378.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1858255-69-2 对应的化合物（英文标识 N-(2-(4-(3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)azinic acid），化学式 C18H23FN4O4，相对分子质量 378.40。 （分子式 C18H23FN4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1858255-69-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FN4O4
分子量378.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110060387 B, 授权公告日 2017-10-15.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-(3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)azinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112587697 A, 授权公告日 2023-10-13.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(4-(3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)azinic acid" [P]. US Patent, US 11558732 B2, 2025-06-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 107, 9544-9550.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 745, (1), 1724-1727.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-(3-(4-fluorophenoxy)-2-hydroxypropyl)piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)azinic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2447, 3713-3716.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 2140, (4), 4362-4388.

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