CAS 18636-91-4

N,N-Dimethylcyclopentanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18636-91-4
分子式C7H15N
分子量113.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethylcyclopentanamine CAS 18636-91-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-Dimethylcyclopentanamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 18636-91-4。分子式 C7H15N，分子量 113.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 18636-91-4 对应的化合物（英文标识 N,N-Dimethylcyclopentanamine），化学式 C7H15N，相对分子质量 113.20。 （分子式 C7H15N）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N,N-Dimethylcyclopentanamine，CAS 18636-91-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H15N
分子量113.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113094993 A, 授权公告日 2025-11-03.
  2. Thompson G K, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethylcyclopentanamine" [P]. US Patent, US 9060763 B2, 2023-12-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 145, (2), 8916-8925.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 293, (6), 7990-8016.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-Dimethylcyclopentanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1581, (7), 4562-4574.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1823, 9807-9827.

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