CAS 1864014-59-4
Cyclobutyl(4-isopropylphenyl)methanamine hydrochloride
| CAS 号 | 1864014-59-4 |
| 分子式 | C14H21N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Cyclobutyl(4-isopropylphenyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1864014-59-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为239.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Cyclobutyl(4-isopropylphenyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1864014-59-4，化学分子式为 C14H21N HCl，分子量 239.79 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：（Cyclobutyl(4-isopropylphenyl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H21N HCl |
| 分子量 | 239.79 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109052766 B, 授权公告日 2024-06-22.
- 发明人林芳，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of Cyclobutyl(4-isopropylphenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113798953 B, 授权公告日 2016-03-11.
- 发明人杨光，李文辉，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Cyclobutyl(4-isopropylphenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111007843 B, 授权公告日 2024-08-11.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 208, (10), 5450-5471.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 99, (4), 1014-1029.
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