CAS 186509-87-5

Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro[2.6]Nonan-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号186509-87-5
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro[2.6]Nonan-6-yl)carbamate CAS 186509-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro[2.6]Nonan-6-yl)carbamate，CAS 号 186509-87-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H22N2O3，分子量 254.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括254.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 186509-87-5 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro2.6Nonan-6-yl)carbamate），化学式 C13H22N2O3，相对分子质量 254.33。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro 2.6 Nonan-6-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O3
分子量254.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116616272 A, 授权公告日 2019-11-07.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro[2.6]Nonan-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791410 B, 授权公告日 2017-04-01.
  3. 发明人胡光，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro[2.6]Nonan-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108412940 B, 授权公告日 2017-06-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2315, (5), 4926-4952.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1020, 102-122.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (S)-(5-oxo-4-azaspiro[2.6]Nonan-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1711, (11), 7019-7027.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1163, (10), 8128-8156.

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