CAS 1866567-27-2

N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1866567-27-2
分子式C7H11N3S3
分子量233.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine CAS 1866567-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1866567-27-2。分子式 C7H11N3S3，分子量 233.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1866567-27-2 对应的化合物（英文标识 N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine），化学式 C7H11N3S3，相对分子质量 233.38。 受分子结构中含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11N3S3
分子量233.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964412 A, 授权公告日 2022-02-09.
  2. Kumar R, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine" [P]. US Patent, US 10363476 B2, 2022-10-02.
  3. Davis P L, Thompson G K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine" [P]. US Patent, US 10470711 B2, 2021-06-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 330, (9), 8745-8772.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 2202, (5), 4600-4615.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(methylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl)thietan-3-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 530, 5652-5659.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2023, 2318, (11), 5956-5971.

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