CAS 1870916-87-2

Mc-​Val-​Ala-​PAB

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1870916-87-2
分子式C25H34N4O6
分子量486.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mc-​Val-​Ala-​PAB CAS 1870916-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1870916-87-2 对应的（Mc-​Val-​Ala-​PAB）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H34N4O6，分子量 486.56。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C25H34N4O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 486.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Mc-​Val-​Ala-​PAB），CAS注册编号 1870916-87-2，化学分子式为 C25H34N4O6，分子量 486.56 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1870916-87-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H34N4O6
分子量486.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324111 B, 授权公告日 2021-04-08.
  2. 发明人张德明，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of Mc-​Val-​Ala-​PAB" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110877154 A, 授权公告日 2016-09-28.
  3. Chen K W, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Mc-​Val-​Ala-​PAB" [P]. US Patent, US 11608993 B2, 2022-06-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1290, (10), 3765-3790.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 2262, (5), 8125-8155.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Mc-​Val-​Ala-​PAB Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2024, 1522, 4133-4137.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2422, 6731-6759.

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