CAS 187231-52-3

4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187231-52-3
分子式C15H20FN5O
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide CAS 187231-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 187231-52-3。分子式 C15H20FN5O，分子量 305.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为305.35 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide），CAS注册编号 187231-52-3，化学分子式为 C15H20FN5O，分子量 305.35 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FN5O
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109309117 B, 授权公告日 2019-04-22.
  2. 发明人周伟，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117531319 A, 授权公告日 2017-10-11.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3578766 A1, 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 419, (6), 3545-3561.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1313, (3), 3031-3034.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-N-(2-(diethylamino)ethyl)-7-fluorocinnoline-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1216, (1), 9006-9034.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 754, (10), 1038-1045.

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