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CAS 18733-95-4
Tetrakis(3,5-dibromophenyl)silane
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 18733-95-4
分子式 C24H12Br8Si
分子量 967.67 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Tetrakis(3,5-dibromophenyl)silane,CAS 号 18733-95-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C24H12Br8Si,分子量 967.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
依据分子式为 C24H12Br8Si 的结构特征,其分子内含含溴取代,多环芳烃,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 967.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。
化学式为 C24H12Br8Si 的(Tetrakis(3,5-dibromophenyl)silane),其CAS登记号是 18733-95-4,分子量为 967.67 g/mol。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 18733-95-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H12Br8Si 分子量 967.67 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1962年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents Lee S K, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10732832 B2, 2023-02-17. 发明人郑宇鹏,林芳,朱建伟. "Method for the Synthesis of Tetrakis(3,5-dibromophenyl)silane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115242569 B, 授权公告日 2024-03-27.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2018 , 2277, (8) , 4483-4503. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 245 , 9579-9588. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tetrakis(3,5-dibromophenyl)silane Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A , 2019 , 1055 , 5750-5774. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr. , 2015 , 1996, (8) , 6032-6062.
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