CAS 18755-65-2

Ethyl 2-amino-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbimidate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18755-65-2
分子式C12H14N4O2
分子量246.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-amino-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbimidate CAS 18755-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-amino-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbimidate）为药物标准品，CAS 登记号 18755-65-2，分子式 C12H14N4O2，分子量 246.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-amino-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbimidate），CAS注册编号 18755-65-2，化学分子式为 C12H14N4O2，分子量 246.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Ethyl 2-amino-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbimidate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N4O2
分子量246.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198454 A1, 2018-12-27.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-amino-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbimidate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111853875 A, 授权公告日 2018-03-24.
  3. 发明人林芳，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-amino-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carbimidate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111113707 A, 授权公告日 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1603, (1), 8182-8193.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2074, 4157-4175.

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