CAS 187672-10-2

187672-10-2 4H-421S N-[1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号187672-10-2
分子式C15H15NOS2
分子量289.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

187672-10-2 4H-421S N-[1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine CAS 187672-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 187672-10-2 对应的（187672-10-2 4H-421S N-[1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15NOS2，分子量 289.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H15NOS2 的（187672-10-2 4H-421S N-1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidenehydroxylamine），其CAS登记号是 187672-10-2，分子量为 289.42 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：针对化学分析用途，（187672-10-2 4H-421S N- 1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidene hydroxylamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15NOS2
分子量289.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113490308 A, 授权公告日 2015-09-26.
  2. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 187672-10-2 4H-421S N-[1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine" [P]. European Patent, EP 3097892 A1, 2019-12-20.
  3. 发明人赵玉洁，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 187672-10-2 4H-421S N-[1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114334235 A, 授权公告日 2025-06-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1689, (12), 172-183.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1573, (9), 3161-3169.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 187672-10-2 4H-421S N-[1,3-bis(phenylsulfanyl)propan-2-ylidene]hydroxylamine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1288, (1), 4388-4405.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1773, (3), 7139-7157.

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