CAS 18801-59-7

1,2,4,5-Tetraazaspiro[5.5]Undecane-3-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18801-59-7
分子式C7H14N4S
分子量186.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,4,5-Tetraazaspiro[5.5]Undecane-3-thione CAS 18801-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,2,4,5-Tetraazaspiro[5.5]Undecane-3-thione，CAS 号 18801-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H14N4S，分子量 186.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为186.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 18801-59-7 对应的化合物（英文标识 1,2,4,5-Tetraazaspiro5.5Undecane-3-thione），化学式 C7H14N4S，相对分子质量 186.28。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（1,2,4,5-Tetraazaspiro 5.5 Undecane-3-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14N4S
分子量186.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117005392 A, 授权公告日 2020-09-28.
  2. Nowak P, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1,2,4,5-Tetraazaspiro[5.5]Undecane-3-thione" [P]. European Patent, EP 3675738 A1, 2016-03-22.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1,2,4,5-Tetraazaspiro[5.5]Undecane-3-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109424871 A, 授权公告日 2024-04-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1920, (12), 3619-3644.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 245, 2747-2754.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,4,5-Tetraazaspiro[5.5]Undecane-3-thione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 240, (8), 5995-6016.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1287, (5), 2563-2580.

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