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CAS 1881275-93-9
1881275-93-9
TS-7335
tert-butyl (1R,2S,5R,6S)-4-oxo-3-azatricyclo[4.2.1.0^{2,5}]nonane-3-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1881275-93-9
分子式 C13H19NO3
分子量 237.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1881275-93-9 对应的(1881275-93-9
TS-7335
tert-butyl (1R,2S,5R,6S)-4-oxo-3-azatricyclo[4.2.1.0^{2,5}]nonane-3-carboxylate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19NO3,分子量 237.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1881275-93-9
TS-7335
tert-butyl (1R,2S,5R,6S)-4-oxo-3-azatricyclo4.2.1.0^{2,5}nonane-3-carboxylate),CAS注册编号 1881275-93-9,化学分子式为 C13H19NO3,分子量 237.29 g/mol。
依据分子式为 C13H19NO3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证
应用场景: (1881275-93-9 TS-7335 tert-butyl (1R,2S,5R,6S)-4-oxo-3-azatricyclo 4.2.1.0^{2,5} nonane-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H19NO3 分子量 237.29 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1995年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,唐晓军,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789976 B, 授权公告日 2022-07-08. 发明人唐晓军,周伟,何建平. "Method for the Synthesis of 1881275-93-9
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tert-butyl (1R,2S,5R,6S)-4-oxo-3-azatricyclo[4.2.1.0^{2,5}]nonane-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111468964 B, 授权公告日 2024-02-24. Anderson J P, Kumar R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 1881275-93-9
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tert-butyl (1R,2S,5R,6S)-4-oxo-3-azatricyclo[4.2.1.0^{2,5}]nonane-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11690672 B2, 2017-08-19.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2012 , 738 , 1993-2013. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2017 , 1163 , 6029-6056.
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