CAS 1881292-98-3

Benzyl N-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881292-98-3
分子式C14H12FNO3
分子量261.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl N-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)carbamate CAS 1881292-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Benzyl N-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)carbamate，CAS 1881292-98-3）属于药物标准品。分子式 C14H12FNO3，分子量 261.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Benzyl N-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)carbamate），CAS注册编号 1881292-98-3，化学分子式为 C14H12FNO3，分子量 261.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为261.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：针对化学分析用途，（Benzyl N-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12FNO3
分子量261.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113145833 A, 授权公告日 2021-07-01.
  2. 发明人孙丽萍，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Benzyl N-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108023191 B, 授权公告日 2015-09-12.
  3. Mueller T, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl N-(3-fluoro-5-hydroxyphenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11547580 B2, 2021-03-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1246, 4407-4436.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2044, (7), 4697-4725.

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