CAS 1881330-00-2

(4-Fluorophenyl)(3-nitrophenyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1881330-00-2
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluorophenyl)(3-nitrophenyl)methanol CAS 1881330-00-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Fluorophenyl)(3-nitrophenyl)methanol，CAS 号 1881330-00-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10FNO3，分子量 247.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-Fluorophenyl)(3-nitrophenyl)methanol），CAS注册编号 1881330-00-2，化学分子式为 C13H10FNO3，分子量 247.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(4-Fluorophenyl)(3-nitrophenyl)methanol，CAS 1881330-00-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10FNO3
分子量247.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9453962 B2, 2023-12-02.
  2. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "Method for the Synthesis of (4-Fluorophenyl)(3-nitrophenyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3455036 A1, 2022-11-24.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluorophenyl)(3-nitrophenyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117756229 B, 授权公告日 2025-10-25.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 2047, 8403-8431.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 565, (1), 9520-9540.

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